تجتمع وكالة الأدوية التابعة للاتحاد الأوروبي اليوم الأربعاء للنظر في إعطاء الضوء الأخضر للقاح فيروس كورونا التابع لشركة موديرنا.
القرار من شأنه أن يمنح الكتلة – المكونة من 27 دولة – لقاحًا ثانيًا لاستخدامه في المعركة اليائسة لترويض الفيروس المنتشر في جميع أنحاء العالم.
ويأتي اجتماع لجنة الأدوية الخاصة بالاستخدام البشري – التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية – وسط ارتفاع معدلات العدوى في العديد من دول الاتحاد الأوروبي، والانتقادات اللاذعة لبطء وتيرة التطعيم في جميع أنحاء المنطقة التي يبلغ عدد سكانها حوالي 450 مليون شخص.
وافقت وكالة الأدوية بالفعل على لقاح لفيروس كورونا من صنع شركة الأدوية الأمريكية فايزر وشركة بيونتك الألمانية.
ويتطلب كلا اللقاحين إعطاء المريض حقنتين.
وقبل الاجتماع بشأن لقاح موديرنا، قالت الوكالة في تغريدة على تويتر إن خبراءها “يعملون بجد لتوضيح جميع القضايا العالقة مع الشركة”.
ولم توضح بالتفصيل ماهية تلك القضايا، كما رفضت موديرنا التعليق.
وتظهر النتائج المبكرة للدراسات – التي لم تكتمل بعد – أن لقاحي موديرنا وفايزر آمنان بقوة على ما يبدو ، على الرغم من سهولة التعامل مع لقاح موديرنا لأنه لا يحتاج إلى التخزين في درجات حرارة شديدة التجمد.